Quiz Biologie Tle (1)

Quiz Biologie Tle (1)

• 1/ Combien d'acides aminés connaît-on?

  12

  20

  25

• 2/ L'abréviation

  Asparegine

  Glycine

  Glutamine

• 3/ L'abréviation

  Tryptophane

  Tyrosine

  Thréonine

• 4/ Qu'est ce qu'un codon?

  Séquence de 3 nucléotides

  Séquence de 3 nucléotides de l'ARNm à laquelle correspond un acide aminé

  Un triplet

• 5/ Choisi la mauvaise repones: l'expression de l'information génétique fait intervenir deux étapes

  Une transcription au cours de laquelle l'information est apportée par chaque ARNm dans le cytoplasme et décodée pour assembler les acides aminés

  Une transcription au cours de laquelle l'information est apportée par chaque ARN dans les ribosomes et décodée

  Une transcription qui produit une série de copies éphémères du gènes: les ARNm

• 6/ Combien de types de mutations ponctuelles distingue t-on?

  2

  4

  3

• 7/ Qu'est ce qu'un allèle?

  Différente version d'un même gène

  Différente version d'un même codon

  Différente version d'un même nucléotide

• 8/ Soit le séquence de nucléotide suivante: ...ATCCGCA... après mutation nous avons ...ATCCGACA... Comment nomme t-on cette mutation ponctuelle?

  Mutation par addition

  Mutation par substitution

  Mutation par délétion

• 9/ Les allèles du même gène occupent t-ils toujours le même locus?

  Non

  Oui

  Dépend du type d'allèle

• 10/ Comment appelle t-on l'existence de plusieurs allèle d'un gène?

  pléomorphisme

  polymorphisme

  Polyallélisme

• 11/ La place qu'occupe un gène sur un chromosome est appélée ...

  Exon

  Locus

  Intron

• 12/ Parmi ces facteurs, lequel n'est pas mutagène?

  Rayons X, La Radioactivité

  Les bactéries

  Rayons ultraviolets

• 13/ Qu'est-ce qu'un gène polymorphe?

  Géne dont au moins deux allèles sont présents à une fréquence supérieure à 1%

  Géne dont au moins deux allèles sont présents à une fréquence supérieure à 10%

  Géne dont au moins deux allèles sont présents à une fréquence supérieure à 25%

• 14/ Qu'est ce qu'une famille multigénique?

  Famille où l'on peut decéler plusieurs gènes dofférents

  Arbre généologique du gène

  Groupe de gène apparenté dans le génome humain, issu d'un même gène ancestrale

• 15/ Choisissez la mauvaise reponse: Les innovations génétiques ...

  Sont à l'origine de polymorphisme des gènes d'une espèce

  Sont uniquement dues aux mutations ponctuelles

  Sont notament dues à la duplication de gènes

• 16/ Choisissez la mauvaise reponse: Les mutations ...

  Sont à l'origine de polyallélisme

  Expliquent les différences entre les gènes apparentés

  Sont peu fréquentes et donc négligeables

• 17/ Qu'est-ce qu'une cellule haploide?

  Une cellule à 2n chromosomes

  Une cellule à n chromosomes

  Une cellule à 3n chromosomes

• 18/ Cette trisommie est encore appelée Syndrome de Down

  Trisomie 21

  Trisomie XXY

  Trisomie 18

• 19/ Donne le pourcentage dans l'espèce humaine d'oeufs fécondés non viables possédant 69 (3n) chromosomes

  1 %

  5 à 6 %

  2 à 3 %

• 20/ Q'appelle t-on autosomes?

  Chromosomes sexuels

  Chromosomes non sexuels

  Chromosomes

• 21/ Qu''est ce qu'un pronucleus?

  Les deux noyaux haploïdes mâle et femmelle à la fécondation

  Les gamètes mâle et femmelle avant la fécondation

  Les cellules germinales

• 22/ Qu'est ce qu'un zygote?

  Cellule oeuf, toujours diploïde

  Cellule germinale toujours haploïde

  Cellule somatique

• 23/ Cochez la mauvaise reponse...

  Par mitose, une cellule haploïde donne une cellule haploïde

  La plupart des êtres vivants sont diploïdes

  Chez tous les êtres vivants, les gamètes sont les seules cellules haploides.

• 24/ Choisissez la bonne reponse...

  La prémière division de la méiose est suivie d'une duplication de l'ADN

  La fécondation réunit toujours deux lots haploïdes de chromosomes

  La trisomie 21 est due à une anomalie au moment de la fécondation

• 25/ Cochez la mauvaise réponse: Méiose

  Rétablit la diploïdie

  Est constituée de deux divisions cellulaires successives

  Intervient lors de la formation des gamètes chez tous les êtres vivants

• 26/ Qu'est ce qu'un phénotype recessif?

  Un phénotype est qualifié de recessif s'il nécessite la présence de deux allèles identiques pour être exprimé

  Un phénotype est qualifié de recessif s'il est exprimé à coup sûr

  Un phénotype est qualifié de recessif s'il nécessite la présence d'un seul allèle pour être exprimé

• 27/ Qu'est ce qu'un phénotype dominant?

  Un phénotype est qualifié de dominant s'il s'exprime à coup sûr

  Un phénotype est qualifié de dominant s'il correspond à l'expression d'un seul des deux allèles

  Un phénotype est qualifié de dominant s'il correspond à l'expression d'un seul des deux allèles

• 28/ Qu'est ce qu'un crossing-over?

  C'est un échange de fragment de gènes entre deux homologues

  C'est un échange de fragment de chromosomes entre deux homologues

  C'est un échange de fragment de chromosomes

• 29/ Choisissez la mauvaise reponse: Les allèles d'un gènes sont ...

  Occupent toujour le même locus sur un chromosome donné

  Identique chez l'homozygote

  Se regroupent lors de la méiose

• 30/ Cochez la bonne reponse: Les crossing-over ...

  Se produisent au moment de la fécondation

  Se réalisent entre chromosome homologues

  Sont sans effet sur la diversité des gamètes

• 31/ Cochez la bonne reponse: La fécondation ...

  Annule le brassage génétique réalisé par la méiose

  Contribue à la variabilité génétique des individus d'une espèce

  Assure la séparation indépendante des allèles de chaque gène

• 32/ Qu'est ce qu'une mutation somatique?

  Mutation qui affecte des cellules sexuelles et pouvant donc être transmises à la descendance.

  Mutation qui affecte des cellules non sexuelles ne pouvant donc être transmises à la descendance.

  Mutation qui affecte des cellules sexuelles et qui ne sont pas transmises à la descendance.

• 33/ Qu'est ce qu'une mutation neutre?

  Mutation qui confère des desavantages selectifs aux individus qui en héritent.

  Mutation qui ne confère des avantages selectifs aux individus qui en héritent.

  Mutation qui ne confère ni avantage ni desavantage selectif aux individus qui en héritent.

• 34/ Qu'est ce qu'un gène de développement?

  C'est un gène qui contrôle et coordonne le plan d'organisation des êtres vivants.

  C'est un gène qui contrôle le développement chez tous les êtres vivants.

  C'est un gène qui contrôle chez un être vivant le plan d'organisation ou la mise en place de l'ensemble d'un organe.

• 35/ Cochez la bonne reponse:

  Une innovation génétique peut présenter un avantage selectif dans un certain contexte et un désantage dans un autre contexte.

  Toute mutation est susceptible d'être transmise à la descendance.

  Toute innovation génétique se révèle soit avantageuse soit désavantageuse pour les individus qui en héritent.

• 36/ Cochez la bonne reponse:

  La chronologie du dévéloppement est déterminée génétiquement.

  Dans une même population, tous les individus ont à peu près la même probabilité de se reproduire

  La selection naturelle n'est pas relative à des conditions environnementales données.

• 37/ Cochez la bonne reponse: Une mutation neutre ...

  Est une mutation qui ne modifie pas l'activité de la proteine correspondante

  Est une mutation qui ne modifie pas la sequence des acides aminés de la proteine correspondante

  Ne procure pas d'avantage sélectif

• 38/ Cochez la mauvaise reponse: La selection naturelle ...

  S'exerce defaçon aléatoire sur certains individus d'une population

  Traduit la plus ou moins grande grande probabilité des individus à se reproduire

  Dépend de l'environneùment dans lequel vivent les individus d'une population

• 39/ Cochez la bonne reponse: La durée et la vitesse des étapes de dévéloppement individuels ...

  Sont modifiées au cours de l'évolution

  Sont très variables d'un individu à un autre au sein d'une même espèce

  Sont très semblables chez des espèces proches comme l'homme et le chimpanzé

• 40/ La fécondation amplifie le brassage génétique!

  Dépend des espèces

  Vrai

  Faux